爸爸诊断出罕见癌症（淋巴相关），想来美国试试

wjcmooo 发表于 2022-12-14 19:14
我有经验。家里人在15年癌症恶化，当时就计划未来来美发展，从而带家人看病。同时也查阅了许多赴美看病的资 ...

其实最主要的是费用可能是天文数字。
而且除非之前有保险，否则保险也不是傻子，没有保险管这种。这种给没有保险的外国人治疗的话应该也不会先治疗后付款。

cywang15 发表于 2022-12-15 09:05:40
谢谢分享！

也想请问一下pet电子版是怎么分享给美国医生的呢？我妈妈说现在国内只有微信里的图像，我在美国用她给我的二维码或者链接根本打不开，只能翻墙回国才能打得开pet图。当时您要到的电子版是怎

pet-ct 的电子版资料需要将光盘插入医院实验室的电脑里进行刻录。那种格式的文件非常大，而且医院电脑不让连接外网，u盘拷贝怕病毒。所以可想这个难度很大，大部分的国内公立医院都不会支持，一方面怕你搞事情，同时也真的比较麻烦。我当时是各种托人，从主治医生，到化验室医师，再加上家里人有人在医院工作，一层又一层的关系下才搞到了一版。但是癌症患者确诊初期或者病情变化的时候，可能每一个月或者两个月就会有一次ct或者核磁。当然这个难度也是各个医院不相同，据我所知南方的某些知名医院或者私立医院会容易很多，去问问你家人所在医院就知道了。
当你搞到了电子版，传输也是问题，因为文件太大，医院的portal 不支持。我当时是国内直接找联邦快递或者dhl 快递的刻录光盘。

补充内容 (2022-12-16 02:12 +08:00):
我说的这个是原始文件，你家人手机里的那个（猜测），包括医院做成册子给的那个是某种角度的截图片段，如果实在弄不到原始的这边医院应该也能接受，只不过容易影响他们的判断。

yoyo2007 发表于 2022-12-15 09:42:41
其实最主要的是费用可能是天文数字。
而且除非之前有保险，否则保险也不是傻子，没有保险管这种。这种给没有保险的外国人治疗的话应该也不会先治疗后付款。

几年前的价格大约是每个疗程1-3M 人民币，不过一个疗程过后，大约就知道还需不需要下一个疗程了。

wjcmooo 发表于 2022-12-14 19:14:54
我有经验。家里人在15年癌症恶化，当时就计划未来来美发展，从而带家人看病。同时也查阅了许多赴美看病的资料。先说前期:有这么几个龙头的美国癌症医院提供second opinion，分别是休斯顿的Ande

谢谢层主分享！很有用的信息。

祝福！之前听说MD Anderson有专门做中国病人和医院沟通的服务（不确定是院方还是第三方）可以查一下

刚好在Dana-Farber做T-cell lymphoma therapy. 我们这边有专门的中文网站和国际部： https://www.dana-farber.org/for- ... l-patients/chinese/ 如果来DFCI我可以帮忙。当然，MSK也是一样的，都是顶尖的癌症中心，都有最前沿的治疗技术和clinical trial
Best luck!

我几年前也咨询过second opinion，然后也让病人来美国看过。就跟楼上说的差不多，片子(CT, PET CT, MRI) 最好都给电子版，实在不行实体的片子其实医生也能看，然后各种化验也需要（需要翻译成英文，我当时应该是taobao 找的翻译，主要当时自己比较忙再加上很多专业词汇不是很有把握，但是翻译完还是需要自己校对）。

我觉得很重要的一点其实是花费，因为癌症不是一锤子买卖，LZ最好又个预算规划。据我所知美国跟中国这两年药物差距也不大了，很多药（临床试验）其实国内都有，网上也可以查到，LZ可以先咨询second opinion，然后再决定下一步的治疗。我感觉美国化疗相比国内是天价，同样的药物国内有的话应该能省一些钱。

我不清楚John Hopkins 在癌症方面是否算顶尖，但是网站上有给国际友人预约的选项。

从科研的角度， MSKCC绝对的全美第一， MD Anderson第二名。希望楼主父亲早日恢复健康。

cywang15 发表于 2022-12-15 09:06:28
嗯也想问一下医保的情况，国内过来的可以买商业保险嘛？我自己的医保可能不能加父母……

可以买，去visitor coverage上查一下，看清楚保不保pre existing condition，有的是不保的。另外除了买额度高的，还会要看每一项是不是保险只付maximum一个数额，还是100%到保险的总额度，后者比较好。