从零开始系列， SAS Clinical trial >90% 复习资料 一些机经

从零到5天过base，+7过adv再+7过Clinical。算是20天以内，SAS从没进过界面，趁着打折把Foundation证书收集完备，难度总体感觉 base = adv 》clinical trail。因为我有个从0入门的学习曲线，所以base的难度可能会比一般人稍微大一些，如果用过一段时间SAS的人可能会觉得adv > base = clinical。clinical里面考的东西纯编程的新东西，和base 和 adv比起来，基本可以忽略，我当时，考完adv，大概快翻了大半本的 SAS Programming in the Pharmaceutical Industry 裸做99题时候，就已经能>70%。所以这个东西虽然用处可能不大，但是成本也不是很高 90或者180刀，如果有adv，估计一个周末就能广告钉。我是因为能找到的资料太少，尤其没有这两年的，怕有新的题目，所以官方的5本教材，和推荐的3门课程我大概都扫了一遍（macro前过adv看过， anova那个就看了第一章）。最后花的时间应该是远小于base，而且基本没有上手编程，大概就是睡前翻翻书，然后周末，按照考试大纲，大纲上提到的东西总结了一下，今天白天一整天过了一遍（这个论坛也不知道咋贴附件也上传不上来）。现在看来，有的做的太多了。

最后结果9x%，2个小时考试不到30分钟就点好出来了，本来标了几道题想检查一下，后来觉得肯定过，犯懒也没检查出来了。下面是一点点机经，编程相关的基本全部是白送分的。主要说说非sas编程部分。
1. LOCF 考了估计有4-5题，全部白送分。
2. define.xml 考了3题，一个99题那个填空，两道选择，都是送分，填空和选择还是反着问的，就像填空是XXX是define。xml，选择是问define。xml是什么，把填空题干选上就行。。。
3. tt test 考了3到左右，知道paired 用paired a*b，还有比较across design里面用paried T test就行，送分
4. validataion有两道题，看懂了validation那本书的第四章就没啥问题，一道是proc compare，然后最后两个dataset的obs数量不同，问问是不是成功validate了，我选的不是，还有一道是，independent validation时候第一步是什么，我选的研究SAP（为了准备编程），不知道对不对（其他几个都是peer review的操作，例如review另外一个人代码啥的）。
5.另外就是什么一堆性别在DM里面varible名字叫SEX之类的杂项，有经验估计不用复习就会，没经验的话一共没几道题，瞎猜就好了。
6. 如何导出数据，先ods xport 再copy
7. cmh test好像考了两道题，就知道a * b * c中间a是分层就够了。
8. 就是各种ODM，IHC啥的一堆定义，都是最基本的，我一会儿说复习资料时候会说。

考试资料，我这是个刚考完base adv，所以直说这个和adv的区别，如果没考base和adv，可以考虑看下base和adv的样题，理解意思就行。我这里是最精简的，应该不保证包括所有知识点，但是保过很轻松。

1. SAS Report Writing 1: Essentials
看第四章一定要看，4.4，4.5没考过，看时间扫一眼
第五章，根据情况看，看5.1 和5.2之前有人收考了，但是我没遇上。另外有道题是option里面加nonumber和nodate不显示页码和日期，这道题背下来就行。
第六章，看6.1-6.2就够了，重点在RTF上。
第七章 看 7.1，7.2，后面好像没考过，看时间扫一眼

. ----2. SAS programming in the pharmaceutical industry. 有时间可以通读，所有代码可以略过。需要看的代码我后下面特别标出。

第一章 通篇精读。各种概念搞清楚。尤其对比考试指南上面提到的内容。上面说的一堆定义的考题基本都在这里面。
第二章 通篇精读。Classifying Clinical Trial Data 那部分肯定要考，但是分数也不多，记住集中临床数据类型，然后DM是special的基本大概就行了。
第三章 随便看一眼
libname sasv5 XPORT "C:\dm.xpt";
proc copy in=sasv5
out=work;
     select dm;
   run；
上面这段代码记住就行了。
第四章 随便看看，知道啥是Baseline, LOCF和windowing就行，有空可以看看他们的代码，但是考试时候题题就是99的原题或者变形。
第五章看目录找Proc report和RTF output两个内容，随便扫看看例子，其他略过。
第六章 略过
第七章 前三节有test 和 cmh仔细看看，代码也仔细看看。后面略过。
第八章 随便看看记住下面代码
libname sdtm "C:\sdtm_data"; libname dm xport "C:\dm.xpt";
**** PROC COPY METHOD TO CREATE A TRANSPORT FILE.; proc copy
in = sdtm out = DM;
         select DM;
   run;
第九章十章略过。
glossary 重点看看，如果不熟，建议打印一份进考场前扫一遍。

3. validating clinical trial data reporting with SAS
只需要看第四章

其他三本书基本可以不看。上面内容基本+99题，估计一天轻松搞定，因为都是选择题，大部分都是记个大概念就行，如果有base adv的底子，高分不嫩敢保证，保过还应该是不难的。如果还想知道更多数据模型细节，其实cdisc官网比书里面说得清楚。

不到20天，从零开始三证拿全了，有没有用我也不知道，尤其对我来说可能尤其小。但是总体时间成本来说应该小于《100小时，还不如我再荒野之息里面秏的时间。也算多了个不值一提的小技能吧。发出来给大家也增添下信心。

今天考了改革后的clinical (A00-282)，挂了。
考点已经不同了。
99题+机经只剩不到10题相似。

wjun7890 发表于 2023-8-31 16:17
今天考了改革后的clinical (A00-282)，挂了。
考点已经不同了。
99题+机经只剩不到10题相似。

+1
自认为复习的还不错，刷了几遍99题，SAS用的也还行。结果没几道原题，考的时候感觉良好，结果CDISC相关的内容错了一大堆，认证Fail了，欲哭无泪了。准备好好的去看看推荐的考试书目还有CDISC再战了

what_unhappy 发表于 2023-3-15 07:33
请问哪里能找到Validating clinical trial data reporting with sas这本书呀

请问你有找到吗，我在找这本书，一直没找到

谢谢楼主分享！

谢谢楼主分享, 正好需要!

感谢楼主分享！！！

认真看完了，楼主也太牛逼了！！！

谢谢楼主分享！