探讨一下在美国注射国产疫苗的可能性

pandami 发表于 2021-01-12 16:23:29
科兴的在国内还没批准吧
现在可以打的是国药的
不过倒是都一样的技术，估计也差不多。

在我眼里都是GCD的233😂

xrf651203 发表于 2021-1-13 03:16
楼主也没散布假消息啊，那文章不是写了有个外国专家分析辉瑞数据有问题吗，楼主按这个提一下也不是不可以 ...

谢谢替lz辩护，我觉得那位网友没有搞清楚情况，新闻不是假新闻，是有报导的，至于新闻内容里面对辉瑞有效性的质疑，有一部分是有一定道理的（比如没有明确理由的去掉了实验组的数据点），也有一部分并没有说服力（比如假设所有negative false都定为感染者）

xrf651203 发表于 2021-1-13 03:07
29%是夸张了，但是按照那篇文章说的辉瑞95%应该也是没有的，实验组大量排除存疑

我看了文章，将感染标准提升的话，科兴仅50%出头，当然辉瑞Moderna的产品按这个标准也是没有95那么高的。医疗统计学是很复杂的，我觉得还是需要等进一步数据披露。

先去FDA申请啊，不然这不是非法行医？

xxddxxdd 发表于 2021-1-13 05:55
解释的挺全面的，不懂医学，纯讨论。

在计算有效率那里，假设实验组和对照组都出现了假阴性，并且发生 ...

核酸检测和疫苗效果是independent的，所以true positive是100:5的话，false negative就不会是20:20。

无理无据，逻辑混乱，不知所云

在美国使用的疫苗要fda先批准才能上市。目前fda只批准了摩德纳和辉瑞，所以现在不存在在美国打国产疫苗的可能性。那么国产疫苗未来能不能通过fda审批在美国上市呢？没可能。国产疫苗只是说做了三期临床实验，但是没有符合fda标准的实验报告。所以未来也不可能在美上市。

bloomwood 发表于 2021-01-13 07:08:20
在美国使用的疫苗要fda先批准才能上市。目前fda只批准了摩德纳和辉瑞，所以现在不存在在美国打国产疫苗的可能性。那么国产疫苗未来能不能通过fda审批在美国上市呢？没可能。国产疫苗只是说做了三期临床实验

真正安全有效的疫苗应该有完整的三期临床实验报告。在那个报告中，应该有不同人群按年龄、性别统计的有效率、不良反应的具体数字和每一个不良反应的原因，以及几万人参与的过程是怎么把控细节的等等。这份100-200页的报告可以追溯大半年里实验中任何一个问题的细节。
如果这些没有，只说哪里完成了三期，被某国批准使用了，我觉得，完全可以再等等。

wineforkissy 发表于 2021-1-13 01:53
其实已经打了 只要在医疗相关工作 读书。我们医院本来说码农最后一轮打 但是突然又说充足 就一月全都打了

哈哈 原来所有医院都一样啊。我们本来也是最后一轮打的，然后突然就是所有人想打的都可以的。