真的活不下去了

psoriasis和alopecia areata的药研发进展非常快，尤其是psoriasis 这十来年很多新药
乐观一些 免疫病心态应该也蛮重要的

DavidDu 发表于 2022-1-10 17:40
有没有可能找到受到同样疾病困扰的support group，也是一种互相慰藉吧

作为一个慢性病患者 我对此条持保留意见

support group对我来说更倾向于互相散播焦虑 让我感觉自己更不像一个正常人了 每次看到support group里边的言论 我都会感到绝望 甚至有些厌世

可能跟我个人性格有关 找工作的时候就比较喜欢“单打独斗”，找工作的时候心情最放松的时候是刷题，投简历，找内推。心情最难受的时候是和同学之间相互吐槽工作有多么难找之类的lol

lz可以找找一些残疾人网红youtuber，他们也都是生来非常异于常人。。我记得有个妹子整个五官都是不对称的，还是色盲。。但是可以靠她自己的努力化出很漂亮的妆。。还出了美妆教程。。
可以看看这些榜样，激励你用欣欣向荣的心态去看待自己的生命和自己的价值
加油哇

Pangeng 发表于 2022-1-10 16:47
作为一个慢性病患者 我对此条持保留意见

support group对我来说更倾向于互相散播焦虑 让我感觉自己更 ...

非常理解，人真的很难做到同理心，出发点不一样。

我觉得楼主可以想一下自己想做的事情里面，还有哪些是不受到这个疾病影响的，这样生活会更有目标和动力。

隔着网络抱抱你。楼主你可能需要更专业的心理支持服务，有没有试试看呢？在我眼里你已经很勇敢很坚强了，我也不知道该说什么，只能祝愿你的慢性病能够得到更好的控制，希望生活能够待你更温柔一点。

楼主不妨看看这本书 人生不设限，提不起劲至少看看豆瓣点评也好（https://book.douban.com/subject/6510070/）？ 加油。 你值得拥有美好

cj3wenyu 发表于 2022-1-10 20:41
隔着网络抱抱你。楼主你可能需要更专业的心理支持服务，有没有试试看呢？在我眼里你已经很勇敢很坚强了，我 ...

我觉得心理支持治标不治本。。。

Ebink0010 发表于 2022-1-10 19:47
lz可以找找一些残疾人网红youtuber，他们也都是生来非常异于常人。。我记得有个妹子整个五官都是不对称的， ...

个人持保留意见 这样会加重自己是一个残疾人的认知 而这个认知我认为对治疗无效