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AI/ML 工程师 (Clinical Data Intelligence Platform) 岗位聚焦 LLM + 多智能体(Multi-Agent)+ 合规数据工程,面向能在复杂、高不确定性环境下推动落地与规模化的高级/资深/专家级工程师。
Job Description ? 设计与实现用于临床数据处理、验证与审查的 LLM/生成式建模算法与系统。 ? 研究并落地多智能体架构(推理、规划、工具调用、Self-Verification),解决复杂的数据转换、审核与溯源问题。 ? 搭建与优化端到端数据管线,覆盖 SDTM/ADaM 转换、TFL 生成、自动质检 与可追溯审计。 ? 与 临床统计(Biostat)、数据管理、平台工程 跨团队协作,对齐 FDA/CDISC(SDTM/ADaM)等合规标准。 ? 构建 评测与安全机制(数据脱敏、权限/审计、模型安全边界、评测基准),持续提升系统的 可靠性、可解释性与合规性。 ? 在 性能/成本/可维护性 之间做系统级权衡,推动关键路径的 工程化与规模化(服务化、容器化、水平扩展)。 Qualifications 必备 ? 机器学习 / NLP 扎实背景,熟悉 PyTorch / TensorFlow 等深度学习框架。 ? Python 工程实现能力强,能写出 可读、可测、可维护 的生产级代码。 ? 有 Agent/Agentic 实践或研究经历,理解 推理(Reasoning)/ 多步任务规划 / 自我反馈(Self-Feedback)等方法。 ? 英文文献/规范阅读能力强,能快速理解 FDA/CDISC 等技术与合规文档。 ? 熟悉 LLM 应用工程:提示工程、函数调用/工具调用(Tool Use)、检索增强(RAG)、评测与对齐,模型训练(微调,强化学习等),模型推理优化(量化,Batch Processing,硬件加速等)。 加分项 ? 了解 临床试验数据流程(SDTM / ADaM / TFL)与 SAS 生态,有 统计编程/生物统计 合作经验。 ? 熟悉 制药合规:FDA 提交流程、21 CFR Part 11、GxP、数据溯源与审计。 ? 在 高合规行业(医疗、金融、政企)成功 落地并运营 AI/ML 系统的经验。
能力模型 Senior ? 独立负责复杂子系统/功能;能在不完备需求下推动落地; ? 在小范围内 技术主导,让方案在性能、稳定性、合规之间取得平衡; ? 指导初中级工程师,建立工程最佳实践。 Staff ? 端到端拥有关键产品域,定义技术路线与演进计划; ? 跨团队对齐(Biostat/DM/Platform/Compliance),化解模糊与依赖; ? 通过 指标与评测体系 驱动质量与效率提升,在组织层面产生 广泛影响力。 Senior Staff/Principal ? 设定领域技术愿景与里程碑,主导 架构升级/平台化/规模化; ? 在安全与合规 边界内创新,建立 行业级标杆实践; ? 培养技术梯队,在公司层面塑造文化与标准,输出对外影响(论文/讲座/标准共建)。 关键技术栈(示例) ? LLM/Agent:GPT/Claude/Llama/Mistral/Qwen,LangChain/LlamaIndex/,自研工具调用与回路控制 ? Framework: PyTorch/TensorFlow,向量数据库 ? LLM优化技术:LoRA/QLoRA, Continuous Batching, Distributed Inferencing等 What We Offer ? 极具竞争力的薪酬(现金 + 股权),对标全球顶尖人才。 ? 高速成长的空间:直面 “AI × Clinical Research” 前沿应用与规模化挑战。 ? 结果导向的工程文化:高效、务实、开放,强调 可验证的业务与合规价值。 ? 真实影响力:你的工作将 显著提升 FDA 提交效率与质量。 Join Us 如果你热衷于在 生命科学 × 生成式 AI 的交汇处创造实际价值,定义并落地下一代临床数据智能平台,欢迎联系:Jasmine.yu@hillresearch.ai |