分享甲状腺癌确诊和治疗经验

从来没想过2022年最重要的一件事情就是对抗癌症。

确诊过程
这两年身边两个同事都请病假，我就问问她们咋了，都说脖子疼或者吞咽疼，然后去对着脖子做ultrasound检查，发现了甲状腺囊肿。本来整个org的女性数量都可以手指数出来，感觉这个覆盖率有点大了。
春天时候趁着换组走手续那几周没事情做，疫情开始之后也没有去过医院体检了，就想着把保险都用了，各种体检都看看。我去看妇科医生做年度体检时候，我说我想要求对着脖子的ultrasound，医生很惊讶问我原因，我说我周围女同事好多甲状腺囊肿了，我也想看看。然后这位妇科医生就摸了我的颈部几下，说没有明显肿块感觉，不过看我这么坚持就给我下单检查了。做ultrasound要去专门的imaging center，医生order了检查，下面就要自己电话预约检查。等了几天我去imaging center做脖子部位的ultrasound，我躺着看不到医生的屏幕，但是我知道出事了，因为她一直在测量记录直径啥的，而且动作重复多次，我就知道我“中标了”。imaging center检查结果不能马上给我看，需要给我order那个医生告诉我。不过想到周围人都是囊肿，估计我也就是小囊肿需要定期观察这种。我就出去玩了一段时间，改天看到voicemail，是我的医生打来的，希望我回电。她说检查结果很不理想，囊肿size太大了，希望我去看内分泌科医生endocrinologist。她帮我refer到了西雅图polyclinic的一个内分泌科医生，说其他病人去看都说还不错。但是又是一周以后才可以电话预约等我的资料传过去。我还上网看了能找到所有这个内分泌医生的review和各种评价介绍。
过了一周我打电话过去，前台给我预约了医生但是要一个月之后。我等了一个月去看医生，其实就是不到3分钟的会面，她也没有摸到我的囊肿，但是ultrasound检查出size太大了，超过3cm，她建议继续order穿刺。预约了穿刺最快的也要三周后。三周后我去做穿刺，我记得护士很nice，告诉我不要紧张，会局部麻醉，不会觉得很痛。她把我的脖子垫高，然后我的头稍微朝下，我碰巧看了她的屏幕，等病理性医师给我做穿刺，其实就是大概5个针头，每个都穿进去囊肿取出一些细胞然后去做检查。从b超那个屏幕看着针头来回穿进去，心里感觉很压抑。穿刺结束后下午麻药过了就开始疼了两天。
然后就是开始人生觉得天翻地覆的时候到了。大概三天我就收到email，显示mychart上面有穿刺结果了，我打开了上来就是诊断结果papillary carcinoma，谷歌翻译是甲状腺乳头状癌。我对着这个carcinoma这个单词查半天，虽然翻译是癌症，但是不是常见的单词cancer，我一直觉得可能就是一个其他类型的病症，不是癌症。我试图给polyclinic打电话，永远都是等待，前台根本打不通，各种专科也打不通，只能大概等了一个多小时后留言。我留言了，也是过了几天才收到callback，说医生不在。我拿着报告用谷歌搜索去理解每一句话。看知乎，医生互助论坛，公众号，看网上各种帖子，了解甲状腺癌，越看越沮丧，存活率90%，95%这些词汇随时出现，一些帖子说转移最慢的癌症，一些帖子说术后问题，那些超级长的手术疤痕照片，以后要每天吃甲状腺激素，随时调整用量要不然甲亢或者肥胖等后遗症。看得越多心里越压抑。每天睁眼就是看帖子，查资料，睡前想起来存活率这些词会落泪睡着。我一直和我家里随时电话，我和我妈妈说检查结果，我说是癌症，我妈总说不会的，不要说癌症这个词，感觉好像不提就不存在一样。我想找朋友聊天，但是其实到了30+，除了我其他人都有家庭和孩子，忙着加班升职，没时间接电话听我说，我也不想传播负面情绪。
我等了一周多才收到内分泌医生打电话，她上来就是你是癌症，我现在refer给你到policlinic的手术医生，你去找他安排手术，然后手术后6周回来找我复诊，她就想挂电话，我抢着说话不让她挂电话，我说为啥我会有癌症，我需要全切还是半切，我需要一辈子吃药吗，存活率。。。。。。太多问题了，她大概回答了两个就不耐烦了，说后面还有其他预约病人，她就是简单电话告诉我结果而已。然后我就哭了，她一下子也不知道怎么办了，说下午可以试着给我来个video call回答问题。等到video call，我带着一筐的问题，毕竟我前面一周每天做调查看帖子那些多情况介绍，她就是来回重复一句话，你这是癌症，全切半切的要看手术医生，做完手术医生来找我就行了。我对她这个态度很不满意，但是我根本不知道怎么办。然后我突然发现她的名字不是我的妇科医生一开始refer那个医生，我对于除亚裔以外的陌生人我的确脸盲，我不知道为啥policlinic前台给我换了医生，可能另外那个医生病人多吧。我这个医生的确很年轻，我后来查资料，她几乎和我一样大，所以经验少不知道如何对待病人的情绪吧。


就诊过程
虽然对policlinic这个态度不满意，但是我还是预约了那里手术医生的门诊。那段时间每时每刻都压力很大，周围人会说没问题的，人生经历多点，不要这么情绪化。
接到内分泌科医生电话确诊癌症那天，我除了自己悲伤，我就开始忙着修改遗嘱，我怕毛孩子以后没人照顾，或者得不到优质的生活，这孩子被我养的每天吃香喝辣到处玩的，每天都要自由奔跑一个多小时，真怕他不能消费降级。之前写遗嘱找的托管人都是外州同事，那些人陆续这两年生娃，我怕他们没时间照顾狗。我就想改成当地的人，如果我真有三长两短的，不知毛孩子如何安全到外州。当天下午我就带着毛孩子去了狗公园认识的最熟悉的一家做客，我之前和女主人提过我的检查，然后我和她说我的确确诊了，他们能不能接收我的毛孩子如果我挂了，我遗嘱里面留了大概几万美金，够他未来十年的肉肉和罐罐的，还有旅游啥的花费，就算未来几年通货膨胀估计也够了。女主人上来就给我一个拥抱告诉我不要想太多，现在专注治疗，如果有啥需要帮忙的随时说，他们会随时帮我。
真是拖了毛孩子的福气，自从确诊我去狗公园更勤了，天天去陪他玩，抓他学习游泳。每天都去公园认识的毛孩子更多了包括家长们。有一天和一个狗家长聊天，毛孩子们在旁边打架，我提到我得癌症了，我不知道怎么办，感觉医生不好。她马上说你试过西雅图Seattle Cancer Care Alliance 简称CCA ，专门治疗癌症的地方，他们和UW合作，医生都是UW的，服务非常专业。我回到家就打了CCA电话，接线员超级温柔的小姐姐，我说我是甲状腺癌，我不知道应该如何找医生，她说我先给你预约内分泌医生，同时也预约手术医生门诊，我知道你现在一定很害怕，想尽早知道更多的信息。内分泌医生的门诊时间比较早虽然也是三周后，手术医生最快的门诊要一个月以后了。不过她说我随时帮你看着cancelation，如果有人cancel我就给你排上位置。后来真的接到了电话把内分泌医生预约提前了一周。
去CCA看内分泌医生那天觉得心里压力很大，一进cca那个楼里面，好多女性都带着头巾，都是癌症化疗导致脱发的，整个大楼给我都是很压抑的感觉，生命尽头的感觉。内分泌医生Dr Roth非常nice，一看外表就是有岁数了，我来之前看了网上能找到的她的所有review和介绍，有好有坏，我也懂每个病人都不同，可能有的病人喜欢她的态度有的就不喜欢，不过她还算有review，之前polyclinic那个医生估计太年轻一个网上review都没有。她上来就问我可以帮我回答什么问题吗？我就带着我这个一筐的问题都扔给她了，她解释可能的手术方案，术后激素用量计算，术后如果体重增加的可能原因。她说你做的research不少啊，我问到你和手术医生Dr byrd有认识吗？我感觉在policlinic他们就是把我推去给不同医生，医生之前没有交流。她说这里不一样，她和手术医生办公室在一起，经常一起讨论病人手术方案，经常见面。我问我看网上的帖子，有人的手术疤痕从耳下开始，非常夸张。她说那种就是扩散到淋巴了，顺着脖颈儿要清理异常淋巴，所以手术疤痕很长。她说现在没有摸到我的脖颈有异常淋巴，不过今天再次给我order对着脖颈上方的ultrasound，检查异常淋巴，能够帮助规划手术方案。我提到网上很多人说加碘盐，和生气情绪不好引起的甲状腺癌，医生告诉我现在没有任何明确研究结果表明这些引起癌症。每个人生活都有负担，会有情绪需要去发泄或者生气。

我那天穿着短裤去的，她看我腿上都是淤青问我咋了，我说每天去狗公园被其他狗扑抓的。她马上问我你养的什么狗狗，我们就聊了几句毛孩子，感觉屋内紧张压抑的气氛瞬间就没了。她回答完我所有的问题离开之前还笑着说下次要看我家孩子照片。
CCA的服务真的不错，我从内分泌科医生门诊出来去前台预约ultrasound，前台说问我今天有时间吗？她可以试图帮我放进今天的日程，这样不用再跑一次，我就等了半小时就做了ultrasound。
总之那天看完医生，心情好了很多，觉得可能存活不成问题了。😂

后来我去看了polyclinic的手术医生门诊，医生其实是ENT专科的，虽然也负责甲状腺切除手术。这段时间我才了解到一个医院就一个医生专门负责甲状腺切除，没得挑。我提到留疤问题，我之前看帖子国内很流行达芬奇微创手术，可以从腋下或者口腔进入，这样不留下明显的疤痕在脖颈。他说美国FDA没有批准，他的partner研究了很多年还是放弃了。他知道这个微创在亚洲很流行，我只能去亚洲手术。他提到手术方案就是半切因为现在就一层看到了囊肿。手术中会用切除的组织做大病理报告，如果报告出来有扩散到淋巴，就2个月后二次手术切除另外一边。我说多次手术会导致好多scar tissue，然后tissue都粘接在一起，以后如果有病变就很难找到切面了。他提到从我的检测报告和他的过往经验，只有10%的病人需要回来继续切除另一半。
美国看手术医生都是解释情况和手术方案，如果后面我不主动打电话，他们也不会联系你，不逼迫你非要在他们这里手术。我看完门诊，我就再也没联系polyclinic，因为我以后一辈子要吃药几个月见一次内分泌医生，我实在不想见到之前那个内分泌医生了，她那个简洁明了不想回答问题的态度我接受不了。我感觉patient care对我其实很蛮重要的。

等cca的手术医生门诊诊室等啊等啊，我时不时给前台电话问问有没有人cancel，后来前台说，你如果真的想确认后面手术可能时间，你可以给医生的手术scheduling nurse打电话，直接问时间安排。我打通了nurse电话，安排了手术时间，就是和手术医生clinic appointment相差一周多。后来我去手术医生clinic appointment时候，医生上来就问我：我听说你已经把手术时间都预约好了是吗。
其实大概到了见手术医生appointment时候，该看的网上资料都看过了，心理活动各种都经历过一遍的感觉了，那个阶段心情已经恢复不少了。医生上来就说我可以帮你解答什么问题吗？我问了疤痕长度，全切还是半切，术后恢复多久可以遛狗跑步啥的，是他主治医生主刀还是实习医生代劳。医生告诉我如果看到异常淋巴结或者肿瘤扩张到了肌肉里面，就会手术中改变方案从半切变成全切。医生说他保证不会同时多台手术，他全程盯住和领导手术。这个主治医生看起来岁数很大了，我可以理解一堆实习和住院医生都要机会操作，这样以后主治医生退休了才可以有好医生继续帮助病人。看了那么多年《实习医生格蕾》我都懂。医生说他从92年开始专注研究和操作甲状腺癌手术，问我那年出生了吗，我说出生了，我不年轻了😂。医生嘱咐我手术前的这些天做些开心的事情，忘掉要手术这个事情。我就谨遵医嘱开始每天带毛孩子去狗公园，还帮着照顾其他毛孩子如果家长有事情不方便遛狗。陪毛孩子们上山下水划船的，非常治愈。每次毛孩子们打得火热要劝架拉开时候，我真的是啥都忘了。

手术体验
手术前一天晚饭过后不能吃东西，但是手术前两个小时都可以喝水。所以没感觉太多不适。说好的下午一点半开始手术，其实等到三点半才推进去手术室。我躺在病床上，来来回回不同的医生和护士来做不同的任务，有人让我换衣服，有人帮我打点滴，有人查仪表数据，有人最后带我去厕所，有医生推我进去手术室，还有个护士进来问我要不要捐献我的切割出的组织给机构实验和手术中献血的。我想了想我身体虚弱术后，献血还是算了，但是捐赠切除的组织可以接受就签字了。主治医生最后出现问我还有啥问题吗？我说如果你切开后，发现啥都没有，可能这样情况吗？
进入手术室之前，麻醉师问我要不要吃缓解紧张的药物，我说我感觉ok。但是上了手术台带上氧气面罩，我就开始静静地流泪，医生握住我的手说没事，你很勇敢。随着一阵阵的麻醉剂打入，大概第三针的时候我就睡着了。
手术大概四个小时，等我醒来都晚上7点多了，住院医师说结果是全切因为肿瘤扩张到肌肉了，然后我就哭了，因为一辈子要吃激素了，不能自己产生甲状腺激素了。想到以后不论去雪山还是户外探险，一定要带着我的药，如果万一药丢了只能返程。我大概哭了三个小时，期间不同职能的护士进来做不同的事情，都安慰我不要哭。我说一辈子吃激素，会有歧视。有个护士直接说，那些歧视你的人人不值得你浪费时间。我哭着给两个好朋友打电话，我怕我情绪不稳定。
因为全切需要留院一晚上，因为要开始根据情况配甲状腺激素的药给我即时吃。我之前还担心半切手术不让我住院，我回家怎么自己照顾自己第一个24小时。
半夜时候麻药过了，就想去厕所了，伤口也开始疼。我按了呼叫护士按钮，护士马上来了，问我自己能动吗？我说可以试试看，然后我自己慢慢走去了厕所。根本没有力气，走路和上厕所都很费力。我想喝水，但是吞咽很疼，随时噎住咳嗽更疼了。做甲状腺手术会影响钙吸收的腺体。人体有四个钙吸收腺体，手术会切除或者影响两个，影响钙吸收。大概6周左右剩下的两个才可以正常工作去提供四个腺体的功能。缺钙的症状就是随时手麻脚麻，需要随时吃钙片补钙。那一夜基本上也睡不着，伤口疼，只能平躺不能翻身，觉得很累就是睡不着。第二天一大早查房，两个住院医师带着好几个实习医生和医科学生，和《实习医生格蕾》情节很像。大概中午就让我出院了。护士长问我需要轮椅吗，我说还好，她觉得去药房有点远，还是坐轮椅比较好。然后她吩咐一个新来的助理护士轮椅推我出去拿药，助理护士新来的不认识路，把我推到了最近的药房就离开了，等我排队排到我才发发现要去更远的药房，我不认识路，药房一个工作人员看我很虚弱，她走出来带我走过去。
出院后，每天记录吃药时间，因为给了八九种药，每种吃药次数时间都不同。前三天很疼也很困，我就睡了三天。最大问题就是喝水难受，每次都咽不下去，然后咳嗽吐出来水，有点尴尬。第四天的时候伤口明显好很多了，也可以稍微回头了，家里待着非常想毛孩子。我就去朋友家接毛孩子回家，刚到朋友家，我手麻的毛病犯了没有带钙片，我马上要了杯牛奶和钙片啥的立即补钙。
术后两周，伤口周围终于不红肿了，转头也不别扭了，缺钙导致手麻的症状也不见了。
术后心情恢复的很好，术后五天看到大病理报告显示有淋巴结扩散，给手术医生留言，看看能不能打个电话了解一下扩散情况。然后医生很忙，也没给我来电话。我也没太放心上，就忘了这个事情。直到第三周复查时候，医生给我道歉了好几次没有给我打电话，我说没关系啦。医生说伤口看起来恢复的很好，可以开始进行祛疤啥的了，给了一些祛疤的介绍资料，让我去亚马逊自己买祛疤膏。我问可以游泳啥了的吗？我等不及带孩子去划船了，就是每次划船毛孩子会把我拽下水。医生说伤口愈合了，不会感染了，去做喜欢的事情吧，就是第一年注意疤痕防晒。我问医生，网上提到癌症不会被治愈就是暂时癌细胞撤退了，早晚还会卷土重来。医生说这个甲状腺癌和其他癌症不同，而且我的身体情况和手术目标就是痊愈，我可以好好过后面的人生，不要担心癌症复发的问题。


放射性碘治疗
等了一个月的排期才排上放射性碘治疗。uw和scca合作，所以cca的病人如果太多排不到时间可以去uw排期。所以我的治疗是在uw做的。过程都一样，就是地点在uw。有两种刺激体内甲状腺活性方式，一种断药4周，另一种不用断药打激素。断药后果就是无力和心慌和水肿和情绪差一系列问题。打激素需要连续两天，网上有些人提到引起头痛恶心便秘等症状。我打完没啥特别反应就是打针部位肌肉酸痛。然后先放射性碘121吃少量为了x光标记存留甲状腺组织。第二天再吃大剂量的放射性碘131，去追踪杀死存留的甲状腺组织。我记得吃大剂量131那天，医生从一个超大的铅桶里面拿出一个小药丸，然后现在10个左右医生和实习医生和医学生看我吞下去。前一天少量放射性121小药丸也是从铅桶拿出来，但是铅桶很小，就是两个护士看我吃药。打激素和吃放射性碘之前要开始一周的低碘饮食，基本上超市里面processed food都不可以吃，diary product和肉类都不行，鲜肉都有一些盐为了保鲜，如果仔细看成分会看到盐成分，除非买的大块whole cut。所以每天只能吃个用胡椒和无碘盐做的拌菜和水果和墨西哥纯玉米饼或者红薯土豆。饮食被限制种类感觉超级不舒服每天，一开始很烦躁，过了三天才逐渐适应。
吃完放射性碘就回家自我隔离，如果家里有其他人，可以在医院隔离或者酒店。我怕伤到毛孩子，毛孩子也被送去寄宿这段时间。自己出门时候见到人远远走开，因为要距离人6ft至少。整个碘治疗就是一种内心折磨，虽然可以自己出门外面走走，但是只能通过信息或者电话和外界交流。加上仅有的几种食物选择。食物种类被限制，缺钙毛病又犯了，因为含钙量高的食物都不可以吃。医生让我吃钙片，我要打电话给药房问家里之前剩下的哪种钙片不含碘。也不可以去gym，因为原则上不要摸外面的东西如果别人也去摸，因为汗液会带有放射性。家里也要随时擦碰过的地方，也不能乱丢垃圾，因为垃圾回收站会检测放射性。最好减少带有汗液口水尿液的垃圾产生，尽量都是通过下水道排走，所以医生不建议我一次性餐具，随时洗碗洗衣服就够了，如果不是和别人share家具餐具的。整个治疗周期大概3周，的确很不舒服，心情很压抑。最难过的那天因为mychart发来血液检测报告，显示甲状腺蛋白抗体水平超过正常值好几倍，自己google查半天，各种说法都有，给医生留言，医生很晚才回复一句不要慌，下次appointment给我解释。我当时以为自己有了抗药性，这次治疗失败，所以很难受那一天。不过过了一周和医生appointment，她给我解释说超过正常值很正常，后面会下降因为之前打的激素引起的抗体水平很高。


总结
写这个帖子，想分享甲状腺癌确诊和治疗经验。生活质量影响我感觉真的没有，体能和之前一样可以自己随便跑一个半马，或者一口气骑车50mile，或者其他户外活动。现在已经习惯了早起空腹吃药，然后接着睡过去或者去gym。这样1小时后可以吃饭，不会影响激素吸收。看网上帖子有提到对癌症病人的一些歧视，我希望通过这个帖子给大家科普一下，不要特殊看待癌症病人。我很感谢确诊后和手术期间陪我帮我这些朋友们，每次我听到一个消息开始担心害怕时候，他们都会安慰我，帮我带毛孩子。除了术后那一周有时候觉得很虚弱，不知道因为天气热还是体力不支。第二周就没有那种感觉了，现在可以遛三只毛孩子毫无压力。甲状腺手术后可能一段时间影响声带发声，第一周说话多了会喉咙痛，沙哑，低沉，每天声音有变化。没有变成医生给我形容的蝙蝠侠的声音，就是气短不能大喊。朋友还笑我说话声音小显得温柔一些了。不过大概六周就完全恢复了。网上都提到气短说以后不能唱青藏高原了，我没唱过那首歌，但是如果去演唱会现场跟唱viva la vida的超长的前奏，短时间内我不能跟着喊出来了，还好他们今年美国巡演结束了😄。

补充内容 (2022-10-07 00:15 +8:00):
感谢大家。文章没有说明白，我的治疗结束了，以后就是半年一次ultrasound检查有没有淋巴结扩散。自从得病之后，开始珍惜生活，每个周末甚至每天都要开心，多出门走走，早睡早起开始按时去gym，把自己想做的list都安排和行动起来，因为会感觉不知道后面随时发生什么。癌症让我改变了对生活的态度。我的看病过程比较曲折因为不太懂，而且你去查每个医生都有那种seattle top doc排名。我想如果一开始就refer到uw可能就不会那么多drama和心理崩溃了。而且要吐槽现在大医院都用mychart，病人比医生早看到检查报告，医生不会那么及时回复，也要等到下次门诊才可以回答问题，所以我好几次崩溃大哭一天都是因为自己不懂报告，以为自己要完蛋了。

补充内容 (2022-10-07 02:05 +8:00):
统一回复一下：我最初检查时候那个囊肿的确是摸不出来的，因为长在脖颈内部，我知道有些人脖子肿胀直接可以看出来。可能我就是特殊案例吧，虽然直径很大，第一个polyclinic的内分泌医生就没摸出来，她就是看到ultrasound报告显示直径3cm才建议穿刺。去癌症中心内分泌医生也要我努力吞咽时候，她才可以感受到，其他实习医生就怎么都摸不到，癌症中心的手术主治医师也要我吞咽才可以摸得到，手术实习医生我要吞咽好几次才可以微微感觉到。如果我不是当初坚持要做ultrasound，我没有脖子肿胀，毫无痛感，可能真的要扩散到其他部位引起其他病变才可以知道，那就是晚期了。

补充内容 (2022-10-07 02:13 +8:00):
关于甲状腺结节和甲状腺癌过度治疗，都是根据甲状腺协会标准那个chart，医生去做判断。我记得如果小于1cm继续观察，一般不用手术。大于1cm建议穿刺检测判断恶性和持续增长才会建议手术。这个病不属于治疗不治疗都可以的病，需要看情况决定方案。我的确也和癌症中心手术医生讨论过，我是不是过度治疗因为我一直没有痛感和脖子变大，我就是看别人有结节我才去体检。医生说我们都是给建议，但是根据我的结节超过3cm和穿刺结果和他以往30年的经验，如果我今年不做手术，后面会逐渐扩散到淋巴结，明年手术可能就要疤痕开到耳后，因为要清理干净淋巴结，后年可能就是扩散到其他器官比如肺部。所以不要因为看一两个网上帖子就随便下决定治疗不治疗都可以。的确因为近20年彩超技术提高，导致确诊率增加，但是5%的比例是癌症，是需要手术治疗的。

lz很勇敢 佩服
能问问lz什么公司或者有想过为什么同事会这么集中生病吗

Lz 的ID很奇怪，但是这些所知如果能对看到的人有所帮助就最好了。看Lz 的描述，应该就是甲状腺乳头状癌，还有一种滤泡癌也有点类似，甲状腺触诊其实能看出来结节的很少，但是美国也并不建议超声筛查，因为小于1cm的在中国太多了，这个时候手术并不是最优解，但是超声如果提示微钙化的情况甲状腺乳头状癌就百分之90没跑了，这些人为了不到1cm的甲状腺乳头状癌都去手术的话其实对自己的身体也是一种伤害。甲状腺乳头状癌30岁左右一般都不会有什么生死的问题，对于亚洲人来说，个头偏大的甲状腺癌都会有淋巴结转移，开放手术其实比微创手术伤害更小，一般来讲不要选择所谓的微创手术，tgab 偏高不要紧，慢慢都会降下来，甲状腺癌复发指标看的是tg，只要不是长期翻倍上涨就不必担心肺和骨头的转移，对于全切患者，大多数情况下最好不要二次服碘，尤其是绝对不要三次服碘，因为多次服碘不会有任何帮助，短期(五年内)复发一般都是手术医生没切干净，到了更年期有可能会复发，所以要坚持复查，最后就是一般来讲年轻的甲状腺癌病人需要担心的并不是甲状腺癌，反而是乳腺癌和肾癌的风险会比普通人高一点点，记得每年体检，好好生活。

LZ加油！！我从小学六年级就查出来有甲状腺结节和甲减，当时医生就说我必须终身服药了。我妈妈自己是儿科医生，专门看儿童内分泌的，她一直鼓励和安慰我说终身服药也没什么，她在儿科上看过太多比我这个严重得多的病，那些小朋友们都很努力的生活。从六年级到现在已经过去差不多20年了（暴露年龄hhhhhh），除了每年去检查和天天吃药以外，没觉得有什么问题。噢我之前谈的一个男朋友因为我有这个病而和我分手了，庆幸自己因此而看透和摆脱了一个渣男。

太坚强了 楼主加油！

希望楼主早日康复！ 但想问一下你和你那些有甲状腺囊肿的同事是不是都至少打过两针？

祝福楼主 bless bless

楼主太棒了！！！加油！！！

令人钦佩，祝福楼主！

祝福楼主！早日康复！

早日康复！楼主太棒了！

看哭了 楼主加油！

加油 祝你健康 这个好像预后很好